40 millones de euros públicos para llevar los análisis genéticos y la medicina personalizada a los hospitales

El Gobierno reparte fondos a las comunidades autónomas para equipar a la sanidad pública con tecnología que adapte los tratamientos contra el cáncer y enfermedades raras al ADN del paciente.

Ver acuerdo oficial en la web de La Moncloa

Enlace directo al comunicado institucional original publicado por el Gobierno de España.

¿Qué han aprobado exactamente?

Un reparto de fondos a las comunidades autónomas para equipar a los hospitales con tecnología de diagnóstico genético. El objetivo es que los médicos de la sanidad pública puedan diseñar tratamientos a medida según el perfil de ADN de cada paciente, anticipándose al avance de patologías complejas como tumores o dolencias raras.

¿Cuánto nos va a costar a todos los españoles?

40 millones de euros. Salimos a unos 0,83 € por español (unos 83 céntimos por persona).

¿Quién sale ganando con esto?

Los pacientes oncológicos y personas con enfermedades raras o diagnósticos difíciles, que tendrán acceso a terapias más dirigidas y eficaces, así como los servicios hospitalarios de genética y los fabricantes de equipamiento biomédico.

¿Tiene letra pequeña o trampa?

El Gobierno transfiere los fondos, pero la ejecución real queda en manos de cada comunidad autónoma: si los gobiernos regionales tardan en licitar los equipos, crear las comisiones o formar a sus plantillas, el servicio no llegará a tiempo a los pacientes de esa zona. Además, el catálogo completo de pruebas no estará listo de golpe, sino que se irá desplegando por fases a lo largo de 18 áreas clínicas diferentes.

¿A partir de cuándo se aplica o qué hay que hacer?

El ciudadano no tiene que rellenar ningún formulario: se irá incorporando a la atención médica ordinaria del Sistema Nacional de Salud. La efectividad arranca tras publicarse la orden ministerial, iniciándose el catálogo específico con las enfermedades de la sangre y el cáncer (oncohematología) a principios de 2023.

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Texto administrativo original de La Moncloa (para verificación)

Titular oficial:

Plan 5-P de Medicina Personalizada de Precisión

Redacción burocrática original:

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, durante su intervención en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros. | Pool Moncloa/Fernando Calvo El Consejo de Ministros ha autorizado la distribución entre las comunidades autónomas de 40 millones de euros dirigidos al Plan 5-P para la consolidación de la Medicina Personalizada de Precisión, uno de los aspectos incluidos en el PERTE para la Salud de Vanguardia. La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha explicado que el nombre de este plan responde a las características de este tipo de medicina, personalizada, predictiva, preventiva, participativa y poblacional: "Es acorde con las necesidades de cada paciente y su perfil genético, actúa de manera proactiva anticipando el posible riesgo y antes de que se desarrolle la enfermedad, coloca al paciente en el centro y busca el acceso universal". Con el Plan 5-P, se podrán llevar a cabo y financiar, entre otras, adquisición de equipos, mejoras tecnológicas, sistemas de información, formación del personal y creación y consolidación de Comisiones autonómicas de genética. El fin es que "todos los pacientes, vivan donde vivan o acudan al centro hospitalario que acudan, reciban la misma atención y tengan acceso a las determinaciones genéticas necesarias para el mejor diagnóstico o tratamiento de su enfermedad, desplegando para ello toda la infraestructura que sea necesaria", ha dicho Darias. La ministra ha recordado la importancia de las pruebas genéticas para el abordaje de las enfermedades, ya que permiten un diagnóstico precoz, mejoran el pronóstico en enfermedades de alto impacto sanitario y social (como las enfermedades raras, oncológicas o sin diagnóstico) y facilitan indicar el tratamiento farmacológico óptimo. La cartera común del Sistema Nacional de Salud se ha actualizado con aspectos generales de la atención a los pacientes y de sus familiares, incluyendo análisis genéticos o genómicos. Esta actualización entrará en vigor y será efectiva en breve, tras la publicación de la correspondiente orden ministerial. En una segunda fase, se concretará un catálogo de prestaciones homogéneo para toda España. Darias ha señalado que se está trabajando en 18 áreas temáticas específicas y la primera será la de oncohematología, a principios de 2023.