Volver a PortadaReunión del Consejo: 19-12-2023
19-12-20232 min de lectura1 visitas

206 millones para la sanidad pública: así se repartirá el dinero para ELA, genómica y salud digital

El Gobierno transfiere fondos europeos a las comunidades autónomas para acelerar el diagnóstico de enfermedades raras, monitorizar a pacientes crónicos y comprar tecnología genética.

Ver acuerdo oficial en la web de La Moncloa

Enlace directo al comunicado institucional original publicado por el Gobierno de España.

¿Qué han aprobado exactamente?

El Gobierno ha dado luz verde al reparto de 206 millones de euros a las comunidades autónomas y al INGESA (Ceuta y Melilla). El dinero se divide en tres partidas: 110 millones para implantar la atención digital personalizada (seguimiento remoto de pacientes con diabetes o depresión), 46 millones para medicina genómica (compra de tecnología sanitaria y bases de datos integradas) y 50 millones para reforzar la atención a personas con ELA y otras enfermedades raras mediante diagnóstico precoz y rehabilitación con exoesqueletos.

¿Cuánto nos va a costar a todos los españoles?

206 millones de euros. Salimos a unos 4,29 € por español. Este dinero procede de las transferencias de fondos europeos asignadas al PERTE para la Salud de Vanguardia del Plan de Recuperación.

¿Quién sale ganando con esto?

Los enfermos de ELA y patologías poco frecuentes (que tendrán acceso a cribados neonatales y equipos avanzados de rehabilitación), las personas con patologías crónicas o de salud mental que requieren seguimiento continuo, y los hospitales públicos que modernizarán sus laboratorios de genética.

¿Tiene letra pequeña o trampa?

El reparto del dinero no garantiza una mejora inmediata en consulta: el Ministerio de Sanidad transfiere los fondos, pero la ejecución real depende al 100% de cada comunidad autónoma. Si los gobiernos autonómicos tardan en licitar los contratos informáticos, retrasan la compra de los exoesqueletos o fallan al coordinar los 50 nódulos de atención anunciados, los pacientes tardarán meses en notar cualquier cambio en su hospital de referencia.

¿A partir de cuándo se aplica o qué hay que hacer?

El ciudadano no tiene que realizar ninguna solicitud ni trámite. Una vez aprobada la transferencia de fondos en el Consejo de Ministros, cada servicio autonómico de salud irá incorporando progresivamente estas tecnologías y protocolos en su red asistencial.

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Texto administrativo original de La Moncloa (para verificación)

Titular oficial:

206 millones de euros para mejoras sanitarias

Redacción burocrática original:

La ministra de Sanidad, Mónica García, durante la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros | Pool Moncloa/José Manuel Álvarez El Consejo de Ministros ha aprobado el reparto de 206 millones de euros a las comunidades autónomas y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) para tres proyectos: atención digital, ampliación de cartera en genómica y mejora de la atención a pacientes que sufren ELA y enfermedades raras. El objetivo de la medida es homogeneizar la atención entre las comunidades aprovechando el liderazgo de las diferentes regiones en cada proyecto. La ministra de Sanidad, Mónica García, ha afirmado que se completa así la transferencia de fondos europeos del PERTE para la Salud de Vanguardia integrados en el Plan de Recuperación, que suman 2.330 millones de euros en los años 2022 y 2023. Además, ha trasladado que se ponen en marcha "proyectos vanguardistas, innovadores y que van a seguir reforzando nuestro Sistema Nacional de Salud". García ha precisado que se destinarán 110 millones a las comunidades autónomas para desarrollar la Atención Digital Personalizada. Están orientados, por ejemplo, a monitorizar y hacer un seguimiento de pacientes diabéticos y con trastornos depresivos. La titular de Sanidad también ha señalado que se dedicarán 46 millones de euros a ampliar la cartera de servicios de medicina genómica. En concreto, 23 millones son para adquirir tecnología sanitaria y otros 23 para crear herramientas de gestión e integración de la información. "Se pretende que haya un sistema de información interoperable alineado con la investigación. Tiene que ver con enfermedades cardiológicas, neurodegenerativas, oncológicas y metabólicas, y pretende hacer un repositorio de ellas", ha avanzado. El Gobierno también destinará 50 millones de euros para mejorar la atención sanitaria de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades raras, respondiendo así a una demanda histórica de estos pacientes. Mónica García ha anunciado que se facilitará el diagnóstico precoz a través de los programas de cribado neonatal e impulsará la rehabilitación mediante exoesqueletos. La ministra ha afirmado que el Ejecutivo pretende que haya un modelo de atención sanitaria multinivel y acercar a los pacientes información a través de 50 nódulos que estarán en las diferentes comunidades autónomas.