Reforma exprés de la ley del medicamento: enfermeras y fisios podrán recetar y pagarás de tu bolsillo si eliges marca cara

El Gobierno aprueba el anteproyecto de ley de fármacos para agilizar la llegada de novedades a la sanidad pública y evitar paseos innecesarios al centro de salud.

Ver acuerdo oficial en la web de La Moncloa

Enlace directo al comunicado institucional original publicado por el Gobierno de España.

¿Qué han aprobado exactamente?

El primer borrador de la nueva Ley del Medicamento para cambiar las reglas del juego sanitario. Entre los cambios más destacados: las enfermeras y los fisioterapeutas podrán recetar ciertos productos y medicamentos de su ámbito, los farmacéuticos podrán cambiarte la caja por otra equivalente si no tienen exactamente la recetada para ahorrarte viajes al médico, y se fija un tope de 180 días para decidir si la Sanidad pública financia los tratamientos innovadores.

¿Cuánto nos va a costar a todos los españoles?

No tiene coste directo de fondos públicos; se trata de un cambio normativo o regulatorio para ordenar cómo se compran, fijan precios y dispensan los fármacos en España.

¿Quién sale ganando con esto?

Salen ganando los pacientes en comodidad (menos colas para pedir una receta que te puede hacer directamente la enfermera o el fisio, o cuando vas a la farmacia y falta el envase exacto) y los laboratorios, que verán tramitadas sus peticiones de financiación pública mucho más rápido.

¿Tiene letra pequeña o trampa?

¡Ojo al bolsillo en la farmacia! La norma establece un sistema de precios de referencia. Si prefieres llevarte una marca comercial específica que cueste más que el precio estándar financiado por la Seguridad Social, la diferencia la tendrás que pagar tú íntegramente de tu propio dinero. Además, el control de los desabastecimientos seguirá dependiendo de que las farmacéuticas cumplan con sus avisos a la AEMPS.

¿A partir de cuándo se aplica o qué hay que hacer?

Por ahora nada: aún no se puede solicitar ni está en vigor. Se trata únicamente de un anteproyecto de ley (la primera fase). Ahora tiene que pasar por informes técnicos, ser aprobado como proyecto de ley y después debatirse y votarse en el Congreso de los Diputados y en el Senado antes de publicarse en el BOE.

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Texto administrativo original de La Moncloa (para verificación)

Titular oficial:

Adaptar el sistema farmacéutico al siglo XXI

Redacción burocrática original:

La ministra de Sanidad, Mónica García, en la rueda de prensa tras el Consejo de Ministros. | Pool Moncloa /Borja Puig de la Bellacasa El Gobierno ha impulsado el cambio de la legislación farmacéutica dando luz verde al Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios. La ministra de Sanidad, Mónica García, ha destacado que se trata de la primera reforma integral y estructural de esta normativa desde los años 90 y ha agradecido "el diálogo fluido" con la industria farmacéutica y todos los ministerios y actores que han contribuido a la elaboración del texto. Los tres objetivos fundamentales de la reforma son modernizar el ecosistema de los medicamentos, incorporar las lecciones de la pandemia en lo relativo a la autonomía y las reservas estratégicas y asegurar la sostenibilidad del sistema. Los organismos públicos -ha añadido García- van a estar involucrados en todos los procesos de la investigación, el desarrollo y la comercialización de los medicamentos. Respecto a la investigación, el anteproyecto regula los ensayos clínicos adaptando la normativa europea. El plazo para decidir si un nuevo fármaco se va a financiar por parte del Sistema Nacional de Salud o qué precio tendrá se acorta hasta un máximo de 180 días. Además, algunos fármacos podrán incorporarse al sistema antes de que se haya adoptado la decisión sobre la financiación. Por otra parte, el anteproyecto crea un sistema de precios de referencia para que exista una competencia real entre los diferentes medicamentos innovadores, genéricos y biosimilares. Con este fin, se establecen agrupaciones homogéneas de medicamentos entre los que el paciente podrá escoger en la oficina de farmacia, "y lo que se salga de ese marco de referencia de precios lo puede pagar el propio paciente", según ha explicado la ministra de Sanidad. El anteproyecto habilita a más profesionales para la prescripción, como las enfermeras y los fisioterapeutas en el ámbito de su competencia. También se faculta al farmacéutico a dispensar un medicamento en una presentación distinta a la prescrita si no dispone de ella cuando el paciente acude a la farmacia, evitando así que tenga que volver al centro de salud. Para asegurar la autonomía estratégica, la norma refuerza la interlocución entre los laboratorios y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para detectar los posibles riesgos de falta de suministro. Además, refuerza los canales de comunicación en caso de una emergencia de salud pública. Cuando se produzca una alerta que afecte a la disponibilidad de un medicamento, se agilizará la respuesta para asegurar el acceso.